Уникальный подход, запатентованный Уэйнским госуниверситетом (Wayne State University) был успешно продемонстрирован на клетках меланомы, которые устойчивы к таким рутинным процедурам, как химиотерапия или лучевая терапия. Меланома является идеальной моделью для тестирования этой новой терапии, поскольку она считается наиболее агрессивной формой рака у человека в связи с ее многочисленными механизмами защиты от доступных методов лечения. Успех терапии в уничтожении меланомы предполагает аналогичные результаты и при лечении других видов рака.
Разработанный Карли Рознером (Karli Rosner), доктором медицины и директором по исследованиям в отделении дерматологии, метод использует генетические конструкции, которые содержат генетически модифицированный фермент - DNase1 protein - для поиска и уничтожения раковых клеток.
Новая технология была расписана в статье "Engineering a waste management enzyme to overcome cancer resistance to apoptosis: adding DNase1 to the anti-cancer toolbox", которая вышла в журнале «Cancer Gene Therapy» («Генная терапия рака»), издаваемом Nature Publishing Group.
Доктор Рознер изменил генетический код DNase1, сильнодействующего ухудшающего ДНК фермента, и изменил его генетический состав, удаляя часть кода, видоизменяя другую его часть и добавляя искусственный фрагмент кода.
Благодаря всем этим изменениям, переиначенная программа ДНК преобразовалась в модифицированный белок. В отличие от естественного белка, измененный вариант не устраняется из раковой клетки, будет сопротивляться дезактивации клеточными ингибиторами и получит доступ к ядру клетки.
"Если представить себе клеточное ядро в виде компьютера, а ДНК в ядре в качестве программного обеспечения", объясняет доктор Роснер, "тогда измененная, взломанная программа ДНК будет соответствовать компьютерному вирусу".
