Американская компания Pfizer, разработавшая вакцину от коронавируса Comirnaty совместно с германским партнером BioNTech, намерена в ближайшее время проинформировать власти США о необходимости применения третьей (бустерной) дозы препарата, пишет газета The Washington Post.
Отмечается, что брифинг может пройти уже в понедельник, 12 июля. Как ожидается, во встрече примут участие глава Национальных институтов здравоохранения США Фрэнсис Коллинз, директор Национального института аллергических и инфекционных заболеваний США Энтони Фаучи, глава федеральных Центров по контролю и профилактике заболеваний (ЦКПЗ) США Рошель Валенски и и.о. директора Управления по вопросам качества продовольствия и медикаментов (FDA) Джанет Вудкок.
Ранее Pfizer и BioNTech объявили о намерении в ближайшее время предоставить в FDA и Европейское агентство лекарственных средств (ЕМА) данные о проведении испытаний применения бустерной дозы препарата.
«Первоначальные результаты исследования показывают, что бустерная доза, введенная через шесть месяцев после второй дозы, имеет устойчивый профиль переносимости, вызывая высокие титры антител, которые в 5-10 раз выше, чем после двух первичных инъекций», — пояснили в компаниях.
После публикации пресс-релиза компаний последовало заявление FDA и ЦКПЗ, которые сообщили, что, по их мнению, привитым американцам сейчас не нужна третья доза препарата. При этом они отметили, что будут готовы к бустерным дозам, если наука покажет, что это необходимо.
