Россия подала документы для регистрации отечественной вакцины в Евросоюзе 29 января. Как рассказали в РФПИ, уже запущен процесс подачи информации в EMA через процедуру постепенной экспертизы.
Между тем у фонда уже появилось официальное подтверждение от ЕМА о принятии заявки. Теперь скорость ее одобрения определят в Европейском агентстве по лекарственным средствам.
Ранее сообщалось, что в ЕМА завершили консультирование разработчика российской вакцины от коронавируса. Теперь появилась возможность подача заявки на регистрацию на рынке Евросоюза.
