У Павла Митичкина — муковисцидоз. Это неизлечимое заболевание, которое медленно поражает все жизненно важные органы. У Павла в первую очередь пострадали легкие. Но если ему помочь, у него есть шанс вернуться к активной жизни. Но трансплантация легких в России до сих пор не проводится. Поэтому пришлось обращаться в европейские клиники. В настоящий момент Павел находится в университетской клинике Страсбурга. Там он оказался в одном отделении с молодым человеком из России, который также ожидает пересадки легких. Молодой человек по фамилии Гуля — ровесник Павла, живет на Дальнем Востоке. Ему Минздрав, как выяснилось, оказал государственную помощь, то есть оплатил его лечение и проживание в клинике с матерью. А вот Павлу Митичкину почему-то пришлось собирать деньги на операцию. Разные благотворительные фонды собрали для него 200 тысяч евро. Однако выяснилось, что у него возникли осложнения, и на их устранение и подготовку к операции ушло больше половины собранных денег. Так получилось, что Павел внесен в лист ожидания, и в любой момент могут появиться донорские органы, а денег на операцию и на послеоперационное лечение уже нет.
Координатор благотворительной программы “Кислород” Майя Сонина по доверенности c Павлом собрала документы для повторного обращения в Минздрав. На днях оттуда пришел ответ, который по форме не является отказом, а по сути предъявляет невыполнимые требования. Как следует из письма, “для решения вопроса о выделении денег необходима копия выписного эпикриза из медицинской карты стационарного больного, выданного федеральным учреждением здравоохранения. …Выписной эпикриз должен быть выдан не ранее чем за 3 месяца до обращения заявителя в Минздравсоцразвития России”.
Иными словами, для того чтобы получить эту бумагу, Павлу Митичкину необходимо вернуться из Страсбурга в Россию. Иначе как приговором к смертной казни этот ответ назвать нельзя. Павел каким-то чудом был доставлен в Европу и существует только благодаря кислородному концентратору. То есть дышит за него аппарат. И вот такого больного Минздрав, находясь в трезвом уме и здравой памяти, приглашает прошвырнуться в Москву, чтобы получить очередную бумажку. Тонна других бумаг, выданных федеральными медицинскими учреждениями и подписанных всеми специалистами, Минздрав не устраивает. Павел Митичкин со своим смертельным заболеванием не соответствует регламенту подачи документов, освященному Минздравом. Кто в него не вписался, тот может умирать в любое удобное для него время. А вписаться практически нельзя, потому что составлен он таким образом, что соответствовать всем его хитростям и тонкостям не представляется возможным.
Когда лечащий врач Павла Митичкина Елена Львовна Амелина спросила у сотрудницы Минздрава Ольги Прокофьевой, которая составляла ответ, как она себе представляет транспортировку тяжелейшего кислородозависимого больного из одной страны в другую, Прокофьева ответила: я чиновник, есть закон, мы не можем его нарушать. То есть Павлу нужно приехать в Москву и лечь на обследование. Другого выхода Минздрав не предложил. А так как это практически невыполнимо, можно считать, что 200 тысяч евро страна сэкономила.
Люди, которые принимают участие в судьбе Павла, разослали по всему миру просьбу о помощи. Теперь вся надежда только на пожертвования.
Критика доктора Рошаля, как мы помним, вызвала у сотрудников Минздрава гнетущее чувство пессимизма. Какие чувствительные люди. Может, скинуться и купить им билет до Страсбурга? Если они встретятся с Павлом Митичкиным, у которого практически нет легких, их жизнь заиграет новыми красками. А вот как живет Павел, объяснить невозможно. На самом деле держится он не благодаря лекарствам и кислороду, а благодаря надежде. Которую у него хотят отнять.
