Ученые Томского политехнического университета (ТПУ) синтезировали новые органические соединения, которые могут стать основой для разработки препаратов против аденокарциномы предстательной железы, рака яичников и рака молочной железы. Для замедления роста раковых клеток требуется меньшая концентрация этих веществ по сравнению с существующими аналогами противоопухолевых препаратов. Об этом пишет ТАСС со ссылкой на пресс-службу университета.
"Многочисленные синтетические и природные органические соединения с хиноновой группой демонстрируют разнообразную биологическую активность. Многие из них, включая хиноны и их производные, применяются в качестве противотуберкулезных, противомалярийных, противомикробных и противоопухолевых средств, а также фунгицидов. Ученые ТПУ синтезировали новые производные фторсульфата 1,4-нафтохинона и исследовали их биологические и электрохимические свойства", - говорится в сообщении.
По словам исследователей, наиболее эффективные образцы оказывают более сильное повреждающее действие на раковые клетки по сравнению с известным химиотерапевтическим препаратом на основе платины.
Исследования показали, что новые органические соединения являются многообещающими противоопухолевыми агентами для борьбы с определенными видами рака. В будущем они могут быть использованы для создания лекарственных препаратов, поэтому разработана методика для определения содержания вещества в субстанции.
"Этот показатель позволит обеспечить соответствие препарата стандартам качества и фармакологическим требованиям", — отметила соавтор исследования, заведующая отделением химической инженерии Инженерной школы природных ресурсов Елена Короткова.
До этого сообщалось, что COVID-19 вызвал уменьшение размеров раковых опухолей.
