Специалисты наблюдали за лабораторными мышами, у некоторых искусственно регулировалась активность гена под названием SRY, играющего ключевую роль в развитии организма по мужскому типу. Это позволило, наряду с «обычными» самцами и самками получить особей с «мужским» организмом и двумя X-хромосомами, а также мышей, с физиологической точки похожих на самок, однако обладающих хромосомами X и Y. Специалистов интересовала продолжительность жизни таких животных.
Как выяснилось, в среднем дольше всего жили особи, являвшиеся самками как с физиологической, так и с генетической точки зрения. Тем не менее, даже если мыши с двумя X-хромосомами «вырастали самцами», они всё равно жили дольше, чем мыши с набором XY хромосом.
На данный момент специалисты не готовы ответить на вопрос, «продлевает» ли жизнь вторая Y-хромосома, или же её неким образом «сокращает» наличие Y-хромосомы. В целом учёным лишь предстоит понять, какие именно механизмы стоят за выявленным феноменом, а также убедиться, что он распространяется не только на мышей, но и на всех обладателей X- и Y-хромосом. Впрочем, авторы новой научной работы склонны считать, что хотя бы в некоторой степени полученные результаты помогут лучше изучить генетику и физиологию многих живых существ, в том числе и людей.
Исследование было опубликовано в научном издании Aging Cell.
В некоторых случаях активность SRY влияет на анатомический пол людей, рождающихся с теми или иными генетическими мутациями. Это может приводить к появлению женского женского организма с генотипом XY (синдром Свайера) и мужского организма с генотипом XX (синдром де Ля Шапеля).
Читайте материал «Учёный рассказал, как Марс изменит колонистов: морковная кожа и веганство»
