Как стало известно «МК», девять месяцев назад в Балашихинском роддоме появился на свет мальчик с крайне редкой врожденной патологией. Врачи определили у малыша отсутствие анального отверстия. Для дальнейшего лечения ребенка перевели в отделение хирургии новорожденных в Московском областном центре охраны материнства и детства. После обследования маленький пациент получил диагноз: «атрезия ануса без свища». При такой аномалии в организме отсутствуют дистальные отделы толстой кишки, и кишечные петли заканчиваются слепо. Без лечения это приведет к разрыву толстой кишки и развитию перитонита: кал просто не выходит из организма.
Врачам пришлось делать операцию в несколько этапов. Сначала они вывели толстокишечную стому, что позволило ликвидировать прямую угрозу жизни малыша. Второй этап проводился, когда ребенок подрос: хирурги выполнили брюшно-промежностную аноректопластику, сформировали новый анус там, где он должен находиться. При этом медики используют видеолапароскопические технологии, благодаря чему у пациента не образуются огромные рубцы на животе и в области промежности. В финале специалисты восстановили малышу целостность пищеварительного тракта, после чего мальчик смог опорожнять кишечник через сформированный ранее неоанус.
Мама ребенка буквально расплакалась от счастья, когда впервые увидела, что малыш смог сходить «по-большому» самостоятельно. Сейчас мальчик уже дома, но в течение нескольких месяцев его будут наблюдать профильные специалисты.
