Как стало известно «МК», юный ихтиандр прошел десятки всевозможных обследований и удивил многих светил медицины — выяснилось, что он страдает редчайшей аномалией, которая встречается лишь у одного младенца из двух миллионов. Единственная тактика лечения такой патологии — оперативное вмешательство. После обстоятельного консилиума врачи решили избавить мальчика от «лишней детали эволюции» в нежном возрасте, чтобы она в процессе роста не начала ему мешать. Каково же было удивление хирургов, когда внутри новообразования они нашли еще один сюрприз.
— При вскрытии жаберного зачатка обнаружилась дугообразная костная структура. Это очень редкая аномалия — рудимент жаберной дуги, — рассказала руководитель детской хирургии Видновской КБ Виктория Жиронкина. — В процессе эмбрионального развития жаберные щели закрываются. А вот при их незаращении образуется жаберный свищ. Если последний замкнут с двух сторон, возникает киста. В стенках врожденных кист могут выявляться мышечные волокна, частицы хряща, дольки слизистых желез и крайне редко — рудимент жаберной дуги в виде кости.
Примечательно, что зародыш человека действительно имеет жаберный аппарат в начале второго месяца беременности. Со временем первые три пары жаберных дуг эмбриона начинают участвовать в закладке языка. Из первой жаберной щели образуется наружный слуховой проток, из первой жаберной перепонки — барабанная перепонка.
После удаления лишнего отростка мальчик чувствует себя превосходно.