Сына зовут Кирилл, отца — Андрей. Про свое детство в Талды-Кургане Андрей помнит, что все время ломался. Первый раз сломался, когда не было и трех лет. Бегал по дому, ударился плечом о дверной косяк. Рука повисла плетью. А врач в местной больнице сказал, что у трехлетних детей переломов не бывает, и отправил домой. И частный доктор, пользовавший талды-курганцев у себя на квартире, тоже удивлялся: не бывает же переломов у трехлетних детей, но вот факт — перелом ключицы. Наложил лангету и пожал плечами недоуменно. Сорок лет назад врачи не знали про несовершенный остеогенез и вообще почти ничего не знали про медицинскую генетику.
Еще Андрей помнит, что в детстве у него были двоюродные сестры, близнецы. Они приезжали погостить. И каждый раз, когда приезжали, ломали себе что-нибудь — то руку, то ногу. А потом перестали приезжать. Несовершенный остеогенез бывает тяжелым, таким, что новые переломы случаются, когда не срослись еще старые, и на втором десятке переломов ребенок уже не может ходить. Так и пропали сестры.
А потом Андрея призвали в армию. И прямо в военкомате на медицинской комиссии он сломал палец, просто зацепившись пальцем об дверь. Его комиссовали, но диагноза не поставили. Потому что двадцать лет назад военные врачи тоже ничего не знали про несовершенный остеогенез.
Как-то Андрей жил. Ломался, конечно, но ничего: переехал в Каширу, женился, сына родил. А год назад буквально на ровном месте Андрей сломал позвоночник. И хирург, который делал Андрею операцию, накладывал на сломанные позвонки металлическую пластину, сказал, что позвонки странно деформированы и что шурупы входят в кость как в масло. Надо бы пойти к генетикам. И еще спросил:
— У тебя дети есть?
— Есть. Сын, — сказал Андрей и только пару секунд спустя понял, что это значит. Сын ведь тоже ломается. Малышом еще спрыгнул с дивана, сломал ногу. На море бежал по пляжу, упал в мягкий песок, сломал руку. В прошлом году пошел со школой на субботник в парк, вез тележку с опавшими листьями, наехал на пенек и этим сотрясением тележки сломал себе руку.
И вот они сидят передо мной, отец и сын. Андрей обнимает Кирилла, и руки у него корявые, как фруктовое дерево, потому что много раз ломались в разных местах. Но обнять сына пока можно. Андрей говорит:
— Ты в школе-то сказал ребятам?
— Про болезнь? — переспрашивает Кирилл. — Нет, пока не сказал. Только Савелию, — и мне поясняет: — Савелий — друг.
— Ну, и что Савелий сказал?
— Да ничего. Мы с Савелием решили на болезнь забить.
Андрей обнимает сына покрепче и улыбается грустно. А еще Андрей знает, что бесплатно несовершенный остеогенез не лечат в России даже детям. А платное лечение стоит столько, что для Андрея тяжело было бы оплатить его, даже когда был у него магазин запчастей. Но в тот год, когда Андрей валялся со сломанным позвоночником, магазин пришлось продать. И ничего не осталось, кроме долгов по кредитам. И жена потеряла работу. И бабушка с дедушкой пенсионеры. Живут с огорода в деревне Пятница Каширского района Московской области.
— Хотите чаю с вареньем? — спрашивает Андрей.
И мы идем пить чай. И еще Андрей говорит, что его лечить не надо. Сорок лет прожил, ломаясь, так как-нибудь уж, ломаясь, и доживет сколько положено. Вот если бы только сына… Можно же как-то помочь? Не без добрых же людей мир? Есть же средства? Когда-то же должна кончиться в жизни его семьи эта черная полоса.
Валерий ПАНЮШКИН, специальный корреспондент Русфонда.
Для спасения Кирилла Тарасенко не хватает 320 000 руб.
Заведующая отделением врожденных патологий клиники Глобал Медикал Систем (GMS Clinic, Москва) Наталья Белова: «Диагноз «несовершенный остеогенез» Кириллу поставили довольно поздно, только в одиннадцать лет. Несмотря на то что у мальчика не тяжелая форма заболевания, нужно срочно начинать терапию препаратом памидронат, так как в подростковый период количество переломов может резко возрасти, снизится двигательная активность, начнут развиваться деформации. Поэтому уже сейчас очень важно укрепить костную массу».
Внимание! Стоимость курсового лечения 460 000 руб.
Одна московская компания внесет 140 000 руб. Не хватает 320 000 руб.
Если вы решите спасти Кирилла Тарасенко, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Деньги можно перечислить в Русфонд или на банковский счет папы Кирилла Андрея Викторовича Тарасенко. Все необходимые реквизиты на сайте Русфонда. Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. Или отправив sms cо словом ДЕТИ на номер 5542. Спасибо!
Экспертная группа Русфонда.
Даша Горовая, 9 лет, врожденный порок сердца, спасет операция, требуется протез клапана аорты.
Требуется операция. 93 000 руб.
В роддоме сразу сказали, что у дочки шумы в сердце, и нас перевели в один из московских кардиоцентров. В центре диагностировали стеноз аортального клапана — из трех створок клапана открыты только две. Дашу прооперировали, открыли третью створку. Врачи сразу предупредили, собственный клапан у дочки функционирует плохо и со временем придется ставить искусственный. Операцию планировали сделать, когда Даша вырастет, завершится формирование ее внутренних органов. Это позволило бы избежать повторных вмешательств — по замене клапана. Недавно дочку обследовали в Детской городской клинической больнице №13 (ДГКБ №13) им. Н.Ф.Филатова. Кардиохирурги пришли к выводу, что больше откладывать операцию нельзя — сердце Даши не справляется с нагрузкой. Саму операцию выполнят за счет бюджета, но нужно оплатить искусственный клапан. А у нас нет такой возможности, воспитываем троих детей, живем на небольшую зарплату мужа и Дашину пенсию по инвалидности. Пожалуйста, помогите! Анжела Горовая, Москва.
Заведующий отделением кардиохирургии ДГКБ №13 им. Н.Ф.Филатова Владимир Ильин (Москва): «По мере роста Даши недостаточность аортального клапана стала прогрессировать. Для нормализации работы сердца девочке необходима операция по установке механического протеза клапана».
Соня Левкина, полтора года, деформация черепа, требуется лечение специальными шлемами.
ВНИМАНИЕ! Цена лечения 180 000 руб.
Одна московская компания внесет 60 000 руб.
Не хватает 120 000 руб.
Дочка росла слабенькой, капризной. Когда Сонечке было четыре месяца, я обратила внимание на то, что у нее на затылке справа бугорок. Но врачи в поликлинике не нашли повода для беспокойства. Только когда Соне исполнился год, участковый педиатр направила нас на обследование. Хирург сказал, что ничего уже не исправишь. Я не готова была с этим смириться. Мне посоветовали свозить Соню на консультацию в Институт нейрохирургии им. Бурденко. Здесь у дочки диагностировали плагиоцефалию — асимметрию черепа. Это опасно, из-за деформации мозг может неправильно развиваться. Врачи сказали, что хирургическое лечение не нужно. Исправить форму голову можно с помощью ортопедических шлемов. И направили нас в московский Центр челюстно-лицевой хирургии, где смогут помочь. Шлем дочке будет изготовлен индивидуально, а по мере увеличения размера головы, его заменят на больший. Но мы не можем оплатить лечение, я не работаю, занимаюсь детьми, зарплаты мужа нам едва хватает на жизнь. Помогите, пожалуйста! Леся Левкина, г. Подольск, МО.
Руководитель Центра челюстно-лицевой хирургии Виталий Рогинский (Москва): «Скорректировать форму черепа помогут краниальные ортезы (шлемы). Носить их Соне придется в течение года, пока деформация не будет исправлена полностью. Девочке понадобится два-три шлема».
РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ПОМОЩИ ЕСТЬ В ФОНДЕ. ВОЗМОЖНЫ ЭЛЕКТРОННЫЕ ПОЖЕРТВОВАНИЯ (ПОДРОБНОСТИ НА САЙТЕ РУСФОНДА).
КОМУ МЫ УЖЕ ПОМОГЛИ
Операция Диме Юрову оплачена
29 мая в «МК» и на сайте Русфонда мы рассказали историю Димы Юрова («Капитан не сдается», Светлана Иванова). У мальчика врожденный порок сердца, дефект межжелудочковой перегородки. Врачи сказали, что необходима операция на открытом сердце. Но у Диминых родителей нет возможности ее оплатить. Рады сообщить: вся сумма (300 000 руб.) собрана. Примите нашу признательность, дорогие друзья!
С 29 мая 8885 слушателей «Радио Шансон», читателей «МК», сайта Русфонд и одна компания исчерпывающе также оплатили: лечение гиперплазии кровеносных сосудов Лалите Килочицкой (6 мес., 120 000 руб., Москва); лечение деформации обеих стоп Савелию Посредникову (8 лет, 214 000 руб., г. Дзержинский, МО).
Помогли: Александр Аверкин, Вера Бржозовская, Галина Ульянова, Галина Снедовская, Денис Меркурьев, Нелля Сазонова (все Москва). Спасибо!
Редакция благодарит Русфонд за предоставленную информацию
МОСКОВСКИЙ ПРОЕКТ РУСФОНДА
ДЛЯ ТЕХ, КТО ВПЕРВЫЕ ЗНАКОМИТСЯ С ДЕЯТЕЛЬНОСТЬЮ РУСФОНДА
Русфонд (Российский фонд помощи) — один из крупнейших благотворительных фондов России, создан осенью 1996 года как журналистский проект. Проверив письма с просьбами о помощи, мы размещаем их на сайте фонда rusfond.ru, в газетах «Коммерсантъ», «Московский комсомолец», в эфире Первого канала, социальных сетях, в 64 печатных, телевизионных и интернет-СМИ в различных регионах РФ.
Решив помочь, вы берете реквизиты в фонде и действуете сами, либо отправляете пожертвования через систему электронных платежей. Возможны переводы с кредитных карт, электронной наличностью и SMS-сообщением, в том числе из-за рубежа (подробности на rusfond.ru). Мы просто помогаем вам помогать. В этом выпуске за пожертвования детям мы благодарим компании «М.Видео» и LVMH Perfumes & Cosmetics.
Читателям и телезрителям затея понравилась: всего за 18 лет собрано $191,5 млн. В 2015 году (на 3 июня) собрано 554 257 063 руб. Из них детям Москвы и Московской области — 66 919 052 руб. Фонд — лауреат национальной премии «Серебряный лучник». Награжден памятным знаком «Милосердие» №1 Министерства труда и социального развития РФ за заслуги в развитии российской благотворительности.
Вы можете сделать SMS-пожертвование.
Отправьте слово ДЕТИ на номер 5542
Стоимость сообщения 75 рублей.
Абонентам МТС и ТЕЛЕ2 нужно подтверждать отправку SMS.
Адрес фонда:
125252, г. Москва, а/я 50;
rusfond.ru;
e-mail: rusfond@rusfond.ru; moscow@rusfond.ru
Телефоны: в Москве 8-800-250-75-25 (звонок бесплатный, благотворительная линия МТС),
тел./факс (495) 926-35-63, с 10.00 до 20.00.