До недавнего времени самым большим горем в жизни Димки из Домодедова был переезд. Три года назад родители радовались двухкомнатной квартире в Подольске, а для сына это была настоящая трагедия.
— Не поеду, — твердо сказал маленький мужчина. — Я не могу бросить своих друзей.
Пришлось повременить с отъездом до выпускного в детском саду. Провожать Диму выбежала вся группа. Мальчишки по-взрослому пожали руку своему товарищу и пожелали всего хорошего. А девчонки прилипли к окну и долго махали ему на прощание.
— Ты не представляешь, папа, как же тяжело расставаться с друзьями, — вздохнул будущий первоклассник, шмыгая носом.
Однажды, задолго до этого разговора, родители чуть не расстались с самим Димой. Только он не мог этого помнить, потому что ему было тогда чуть больше месяца, а родители никогда об этом не рассказывали. У здорового вроде бы ребенка подскочила температура. Две недели в районной больнице врачи собирали анализы и терялись в догадках, пока температура у Димы не перевалила за сорок. Он не плакал, почти не двигался — весь красный, как уголек. Так продолжалось четыре страшных дня. Все это время Маша, мама Димы носила его на руках и каждую минуту прислушивалась: дышит — не дышит?
Наконец кардиолог выслушала сердце Димы. Оно ей не понравилось. И кардиограмма не понравилась. И эхограмма.
— У вас порок сердца, — сказала кардиолог, разглядывая черно-белый снимок сердца. — В перегородке между желудочками небольшое отверстие — 2 мм. Через него происходит выброс крови из левой половины сердца в правую.
— Нас тогда как обухом по голове ударили, — вспоминает Димин папа Юра. Он военный и хотел воспитать из сына настоящего мужчину.
А Диму поставили на учет в районной поликлинике. Семья Юровых стала жить с Диминым диагнозом как с миной замедленного действия, которая может сработать в любой момент. Она и сработала — через пять лет кардиолог заметила увеличение дефекта в перегородке между желудочками сердца и выписала направление в Филатовскую больницу в Москве. Диму обследовали и отпустили еще на два года. Порок сердца пока никак не сказывался на его развитии.
Быть в форме для Димы очень важно — у него много увлекательных занятий. В новой квартире в Подольске Дима с папой сами собрали почти всю мебель. Процесс оказался настолько захватывающим, что, когда все было готово, Дима раскрутил табуретки и собрал их еще раз. В папином гараже у него даже есть свой собственный ящик с разными инструментами. Как-то папа попросил сына вбить гвоздь для полотенца. А когда вернулся, потерял дар речи: вся стена была утыкана гвоздями, как спина ежа иголками. Эти гвоздики они потом выдергивали до самого вечера и получили от мамы нагоняй за то, что опоздали к ужину.
Вот только посуду Дима мыть не любит.
— Да, потому что мама заставляет надевать свой фартук с дурацкими розочками, — оправдывается Дима. — Уж лучше я в магазин схожу или мусор вынесу.
1 сентября 2013 года Дима пошел в первый класс и познакомился там с новыми друзьями. Каждый день у него по шесть-семь уроков. Но Дима с такой нагрузкой справляется не хуже других. «Мог бы учиться на одни пятерки, — говорят учителя, — если бы не дисциплина. Очень активный мальчик, не может спокойно сидеть на одном месте». Самый любимый предмет у Димы — физкультура. Вот где можно показать всем одноклассникам свою удаль! Он во всем старается быть первым и не любит проигрывать. Одноклассники его лидерство признают и постоянно выбирают капитаном всех команд.
Но прошлой осенью кардиолог замерила на мониторе отверстие в межжелудочковой перегородке и выписала освобождение от спортивных занятий в школе. Окошко в сердце увеличилось до критических размеров: 4 мм х 2,5 мм.
— Ждать больше нельзя, — объявили врачи в Филатовской больнице. — Увеличились сердечные желудочки. Если не сделать операцию, то растянутся легкие. А это уже серьезная угроза жизни.
В Филатовской больнице готовы помочь Диме. Но он прописан в Московской области, и поэтому квоты на высокотехнологичное, дорогостоящее лечение в больнице не имеющей федерального статуса ему не положены. Значит, операция платная.
От инвалидности родители Димы отказались. Не стали пугать сына и попросили учителей не говорить об этом в классе. Потому что друзья все равно не поверят, что их капитан может проиграть из-за какого-то маленького окошка в сердечной перегородке.
Светлана Иванова.
Для спасения Димы Юрова не хватает 300 000 руб.
Заведующий отделением кардиохирургии Детской городской клинической больницы №13 им. Н.Ф.Филатова Владимир Ильин (Москва):
«У Димы дефект межжелудочковой перегородки. Левый желудочек увеличивается в объеме, работает с перегрузкой. При таком пороке могут повредиться створки аортального клапана, а это уже потребует операции и на клапане. Чтобы избежать серьезных осложнений, мальчику необходима операция на открытом сердце — закрытие дефекта межжелудочковой перегородки с использованием «заплаты» из специальной ткани гортекс».
Стоимость операции на сердце составляет 300 000 руб.
Если вы решите спасти Диму Юрова, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Деньги можно перечислить в Русфонд или на банковский счет Диминого папы Юрия Николаевича Юрова. Все необходимые реквизиты на сайте Русфонда. Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. Спасибо!
Экспертная группа Русфонда.
>> ИЗ СВЕЖЕЙ ПОЧТЫ
Лалита Килочицкая, 6 месяцев, гиперплазия кровеносных сосудов.
Требуется лечение. 80 000 руб.
Внимание! Цена лечения 120 000 руб.
Одна московская компания внесет 40 000 руб.
Не хватает 80 000 руб.
У дочки после рождения были крохотные пятнышки на виске и груди. Мы решили, что это родинки. Но они стали увеличиваться, пятно на виске выросло до пяти миллиметров, а под кожей появился отек. Обратились в поликлинику, там предположили, что это «детская гемангиома». Для уточнения диагноза нам рекомендовали пройти обследование в московском Центре челюстно-лицевой хирургии (ЦЧЛХ). Мы приехали на консультацию, и выяснилось, что у Лалиты гиперплазия — опухолевидное разрастание сосудов. Врачи говорят, необходимо срочно начать лечение. Особенно опасна опухоль на виске: если она разрастется еще больше, дочка может ослепнуть на один глаз. В ЦЧХЛ готовы помочь Лалите. Но лечение платное. А нам нужную сумму не собрать, у нас две дочки, я не работаю, занимаюсь детьми, живем на небольшую зарплату мужа. Пожалуйста, помогите!
Анна Килочицкая, Москва.
Руководитель ЦЧЛХ Виталий Рогинский (Москва):
«У Лалиты гиперплазия кровеносных сосудов, реактивный процесс, для которого характерно избыточное разрастание капилляров. Лечение данного заболевания продолжительное, займет около года. Начать терапию необходимо как можно скорее».
Савелий Посредников, 8 лет, деформация обеих стоп.
Требуется лечение. 214 000 руб.
Требуется операция. 214 000 руб.
Сразу после рождения у сына обнаружили двустороннюю косолапость и посоветовали обратиться к ортопеду. Когда Савелию было два месяца, мы приехали на консультацию в Москву, в детскую больницу. Здесь уточнили диагноз: у сына не косолапость, а деформация обеих стоп, кроме того, обнаружили отклонения и в области пояснично-крестцового отдела позвоночника. В течение нескольких лет Савелию проводилось этапное гипсование, но исправить положение стоп так и не удалось. Сыну больно ходить, он быстро устает. Я узнала про клинику в Ярославле, где имеется большой опыт исправления дефектов стоп у детей. Мы приехали в клинику. После обследования врачи сказали, что Савелию необходима операция. Но у меня нет возможности ее оплатить, воспитываю сына одна, не могу выйти на работу, живем на мое пособие и пенсию Савелия по инвалидности. Помогите нам, пожалуйста!
Елена Серебреникова, г. Дзержинский, МО.
Руководитель ЗАО «Современные медицинские технологии. Клиника Константа» Юрий Филимендиков (г. Ярославль):
«У Савелия деформация обеих стоп. Хирургическим способом мы исправим дефект, выведем стопы в правильное положение, и нагрузка будет распределяться равномерно».
РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ПОМОЩИ ЕСТЬ В ФОНДЕ. ВОЗМОЖНЫ ЭЛЕКТРОННЫЕ ПОЖЕРТВОВАНИЯ (ПОДРОБНОСТИ НА САЙТЕ РУСФОНДА).
>> КОМУ МЫ УЖЕ ПОМОГЛИ
В 2015 году 904 694 телезрителя Первого канала и 785 читателей Русфонда, а также 12 компаний оказали исчерпывающую помощь (66 219 052 руб.) 60 тяжелобольным детям из Москвы и Московской области.
Оплачены: операции по поводу врожденного порока сердца Денису Кустрею (3 года, 984 703 руб.), Еве Котляровой (2 года,1 760 477 руб.), Мише Мартынову (3 недели, 472 493 руб.) из Москвы, Полине Тарасовой (5 лет, 1 319 425 руб., г. Клин), Родиону Саталкину (4 мес., 2 114 204 руб., Солнечногорский район), Никите Герасимову (полтора года, 2 785 259 руб., г. Апрелевка); лечение детского церебрального паралича стоимостью 199 900 руб. Артему Письменскому (2 года, г. Красногорск) и Алене Лисуновой (6 лет, Москва), Альбине Махмудовой (16 лет, 199 740 руб., Москва), Виолетте Санько (6 лет, 99 500 руб., г. Лобня), Алихану Попкову (5 лет, 199 200 руб., г. Балашиха)...
ПОЛНЫЙ СПИСОК НА САЙТЕ РУСФОНДА
Редакция благодарит Русфонд за предоставленную информацию
>> МОСКОВСКИЙ ПРОЕКТ РУСФОНДА ДЛЯ ТЕХ, КТО ВПЕРВЫЕ ЗНАКОМИТСЯ С ДЕЯТЕЛЬНОСТЬЮ РУСФОНДА
Русфонд (Российский фонд помощи) — один из крупнейших благотворительных фондов России, создан осенью 1996 года как журналистский проект. Проверив письма с просьбами о помощи, мы размещаем их на сайте фонда rusfond.ru, в газетах «Коммерсантъ», «Московский комсомолец», в эфире «Первого канала», социальных сетях, в 64 печатных, телевизионных и интернет-СМИ в различных регионах РФ.
Решив помочь, вы берете реквизиты фонда и действуете сами, либо отправляете пожертвования через систему электронных платежей. Возможны переводы с кредитных карт, электронной наличностью и SMS-сообщением, в том числе из-за рубежа (подробности на rusfond.ru). Мы просто помогаем вам помогать. В этом выпуске за пожертвования детям мы благодарим компанию “М.Видео”.
Читателям и телезрителям затея понравилась: всего за 18 лет собрано $191,07 млн. В 2015 году (на 27 мая) собрано 530 949 357 руб. Из них детям Москвы и Московской области — 66 219 052 руб.
Фонд — лауреат национальной премии «Серебряный лучник». Награжден памятным знаком «Милосердие» №1 Министерства труда и социального развития РФ за заслуги в развитии российской благотворительности. Президент Русфонда — Лев Амбиндер, лауреат премии «Медиаменеджер России» 2014 года в номинации «За социальную ответственность медиабизнеса».
РЕКВИЗИТЫ:
Благотворительный фонд «Русфонд»,
ИНН 7743089883,
КПП 774301001,
р/с 40703810700001449489 в АО «Райффайзенбанк»,
г. Москва,
к/с 30101810200000000700,
БИК044525700.
Назначение платежа:
Организация лечения, фамилия и имя ребенка. НДС не облагается.
Адрес фонда: 125252, г. Москва, а/я 50; rusfond.ru;
e-mail:
rusfond@rusfond.ru;
moscow@rusfond.ru
Телефоны: в Москве 8-800-250-75-25 (звонок бесплатный, благотворительная линия МТС),
тел./факс (495) 926-35-63, с 10.00 до 20.00.