Награды, учрежденные шведским промышленником Альфредом Нобелем более ста лет назад, отмечают новаторскую работу, на завершение которой могут уйти десятилетия, отмечает CNN.
Общеизвестно, что предсказать, кто получит высшие награды в области науки, довольно сложно. Короткий список и номинанты остаются в секрете, а документы, раскрывающие детали процесса отбора, будут закрыты для общественности на 50 лет.
Однако недостатка в открытиях, достойных Нобелевской премии, нет: вот, по версии CNN, пять прорывов, которые не привели к звонку из Стокгольма, изменившему их жизнь, - по крайней мере, пока.
Одним из часто обсуждаемых кандидатов на Нобелевскую премию является картирование генома человека - смелый проект, начатый в 1990 году и завершенный в 2003 году.
К расшифровке генетического кода человеческой жизни был привлечен международный консорциум из тысяч исследователей из Соединенных Штатов, Великобритании, Франции, Германии, Японии и Китая.
Эта работа оказала далеко идущее влияние на биологию, медицину и многие другие области. Но одна из причин, по которой проект, возможно, не получил Нобелевскую премию, заключается в огромном количестве людей, участвовавших в этом подвиге.
Согласно правилам, изложенным Нобелем в его завещании от 1895 года, премии могут присуждаться не более чем трем лицам за каждую премию, что становится все более сложной задачей, учитывая совместный характер многих научных исследований.
Разработка мощных препаратов для похудения, имитирующих гормон под названием глюкагоноподобный пептид 1, или GLP-1, за последние несколько лет потрясла мир здравоохранения.
Каждый восьмой человек в мире страдает ожирением — этот показатель более чем удвоился с 1990 года, — и это лекарство, снижающее уровень сахара в крови и обуздывающее аппетит, может открыть новую эру в лечении ожирения и связанных с ним заболеваний, таких как сахарный диабет 2 типа.
Трое ученых — Светлана Мойсов, доктор Джоэл Хабенер и Лотта Бьерре Кнудсен, участвовавшие в разработке препарата, известного как семаглутид, в 2024 году получили премию Ласкера—Дебейки за клинические медицинские исследования, которая часто считается показателем того, получит ли конкретный прорыв или ученый Нобелевскую премию.
Сербка Светалана Мойсов, биохимик и доцент-исследователь Рокфеллеровского университета, и доктор Хабенер, эндокринолог и профессор медицины Гарвардской медицинской школы, помогли идентифицировать и синтезировать GLP-1. Кнудсен, главный научный консультант по исследованиям и ранним разработкам в Novo Nordisk, сыграла ключевую роль в создании эффективного препарата, способствующего снижению веса, который сегодня принимают миллионы людей.
Вот еще одна сфера, достойная награды: искусственный интеллект, или ИИ, меняет жизнь людей беспрецедентными темпами.
По словам Дэвида Пендлбери, руководителя аналитического отдела Института научной информации Clarivate, в этой области много людей, но два имени выделяются среди них. Пендлбери определяет “достойных Нобелевской премии” людей, анализируя, как часто коллеги-ученые цитируют их ключевые научные работы на протяжении многих лет.
Двумя ключевыми фигурами являются Демис Хассабис и Джон Джампер, создатели базы данных AlphaFold Protein Structure Database из Google DeepMind — программы для искусственного интеллекта, которая расшифровывает трехмерные структуры белков на основе аминокислотных последовательностей, которые использовали по меньшей мере 2 миллиона исследователей по всему миру.
AlphaFold выполняет функцию “Google поиска” белковых структур, обеспечивая мгновенный доступ к прогнозируемым моделям белков, ускоряя прогресс в фундаментальной биологии и других смежных областях.
С тех пор как ключевая статья пары была опубликована в 2021 году, ее цитировали более 13 000 раз, что Пендлбери назвал “исключительным показателем”. По его словам, из в общей сложности 61 миллиона научных работ только около 500 цитировались более 10 000 раз.
Прыгун и Хассабис уже получиои премию Ласкера за 2023 год и премию за прорыв. По словам Пендлбери, в будущем они могут получить Нобелевскую премию по химии вместе с третьим исследователем, Дэвидом Бейкером, директором Института дизайна белков при медицинской школе Вашингтонского университета, который заложил основу для AlphaFold.
Но, по словам Пендлбери, для обычно консервативного Нобелевского комитета было бы преждевременно отдавать должное этой области науки.
“Некоторые люди предположили, что, возможно, еще слишком рано присуждать такую премию, что работа сделана слишком недавно и что это совершенно новая область применения искусственного интеллекта в научных исследованиях”, - сказал он.
Понимание микробиома кишечника – тоже тема, достойная внимания Нобелевского комитета, отмечает CNN.
Мы не одиноки в своем организме. Триллионы микробов — бактерий, вирусов и грибков — живут на теле человека и в нем самом, все вместе известные как микробиом человека. Благодаря достижениям в области генетического секвенирования, достигнутым за последние два десятилетия, ученые смогли лучше понять, что делают эти микробы, как они общаются друг с другом и взаимодействуют с клетками человека, особенно в кишечнике.
По словам Пендлбери, ученым в этой области давно пора получить Нобелевскую премию.
Биолог доктор Джеффри Гордон, заслуженный профессор Вашингтонского университета в Сент-Луисе имени Роберта Дж. Глейзера, является пионером в этой области.
Гордон стремился понять микробиом кишечника человека и то, как он влияет на здоровье человека, начиная с лабораторных исследований на мышах. Он руководил работой, в ходе которой было установлено, что микробиом кишечника играет определенную роль в последствиях недостаточного питания для здоровья, от которого страдают почти 200 миллионов детей во всем мире, и он разрабатывает меры по улучшению питания, направленные на улучшение здоровья кишечника.
В 1970-х годах стало понятно, что рак иногда передается по наследству, но общепринятые взгляды на рак молочной железы не учитывали наследственную предрасположенность к этому заболеванию.
Имея опыт исследования генетических различий между людьми и шимпанзе, Мэри-Клэр Кинг, ныне профессор медицины и геномных наук в медицинской школе Вашингтонского университета, применила новый подход.
Работая задолго до того, как у ученых появилась какая-либо карта генома человека, Кинг потратила 17 лет на выявление роли мутации гена BRCA1 в развитии рака молочной железы и яичников.
Это открытие позволило провести генетическое тестирование, которое может выявить женщин с повышенным риском развития рака молочной железы, а также определить, какие шаги необходимо предпринять для снижения риска, такие как дополнительный скрининг и профилактические операции.