Основанием для таких жестких мер стал отзыв документов, на основании которых эти БАДы реализовывались на территории Евразийского экономического союза. Документами этими являлись акты государственной регистрации, выданные комитетом по защите прав потребителей Министерства национальной экономики Казахстана, пишет "Коммерсантъ".
"В конце апреля комитет по защите прав потребителей Министерства национальной экономики Казахстана отозвал государственную регистрацию этих препаратов... Ранее... были обнаружены фальсифицированные партии "Сеалекса" и "Али капса", содержавшие вещество тадалафил, которое не было заявлено при регистрации. Это вещество в России является рецептурным лекарственным средством, не предназначенным для свободной продажи", - говорится в сообщении.
Производитель БАДов уже назвал скандал вокруг своей продукции происками конкурентов.
"Об отзыве регистрации препаратов мы узнали в четверг утром от своих дистрибуторов в Казахстане. Никаких оициальных уведомлений мы не получали, по запросу их тоже не предоставили, об изъятии продукции из аптек нам пока не сообщили... Уверен, что сложившаяся ситуация является продолжением конкурентной войны" - сообщил президент компании РИА "Панда", производящей "Сеалекс форте" и "Али капс" Дмитрий Дергачев.
