Откуда? Почему? За четыре месяца Галина и Сергей, родители Киры, вместе с бабушками и дедушками проанализировали всю свою родословную и вспомнили всю свою жизнь, начиная с пеленок. Ничем страшным они не болели. «Я и в больнице ни разу в жизни не лежала, первый раз попала уже вместе с Кирой, если не считать три дня в роддоме», — удивляется Галина. Никакого токсикоза во время беременности у нее не было. Муж профессионально занимался спортом. У бабушек и дедушек здоровье отличное. Никакой плохой наследственности.
«Вначале беременность была похожа на праздник, — вспоминает Галина. — Родила в день рождения мужа — утром отмечали, пили чай с тортом. После обеда — схватки. Приехала «скорая», я им говорю: я рожаю. Они мне не поверили — говорят: когда схватки, женщины кричат, им больно. А ты смеешься и шутишь, такая счастливая! И уехали».
В роддом Галину «скорая» увезла только со второго раза. Родила она легко и быстро. Но к утру счастье кончилось. Новорожденная девочка начала срыгивать зеленью. Врачи заподозрили непроходимость кишечника. Целый день пытались ставить клизмы — но вода обратно почему-то не вытекала. Тогда и заподозрили болезнь Гиршпрунга.
Диагноз подтвердился. Это был худший вариант из всех возможных. Крымские врачи объяснили Галине, что с такой формой болезни больше чем полгода не живут.
Полтора месяца Кира лежала в реанимации в детской клинической больнице в Симферополе. Галина ездила к ней каждый день: по триста рублей на дорогу, памперсы, салфетки… Но это оказались не самые большие статьи расходов: специальное питание — Киру кормят внутривенно — стоит 2,5–3 тыс. руб. на два–три дня.
Работу Галине пришлось бросить. За четыре месяца жизни девочки они с мужем израсходовали почти все, что скопили ей «на приданое».
Дороже всего обошлась дорога в Москву, где Детская городская клиническая больница №13 (ДГКБ №13) им. Н.Ф.Филатова согласилась принять Киру. Пришлось нанимать «скорую», выкупать для Киры три места в самолете. Реаниматолога в Симферополе выделили бесплатно — оставалось только купить ему авиабилеты и оплатить гостиницу в Москве. В Москве сели в обычное такси, вместе со всем своим оборудованием.
Зато в больнице их встретили хорошо. В апреле Кире сделали две операции за счет средств ОМС, и врачи пообещали: еще одна операция — и поедете домой. Через полгода вернетесь — четвертая операция. А дальше Кира будет жить и развиваться как все дети. Уже после третьей операции она начнет набирать вес — сейчас девочке не хватает 27% от нормы.
Вот только сейчас остается вопрос оплаты операции. На нее средств ОМС уже не хватает, и на оплату специального питания после операции. А оно Кире будет нужно опять внутривенное, но еще более дорогое — по 7 тыс. руб. в день. Без специального питания Кира просто погибнет от голода. Лишь через полгода девочка перейдет на нормальную пищу. «Нужен еще немецкий насос для закачивания в организм этой смеси, — читает Галина по бумажке список необходимого. — Заглушки, шланги…»
Несмотря на все страдания, девочка почти постоянно улыбается и даже смеется. «Сегодня вставляли катетер для промывки кишечника, другие дети ором орут, а Кира не пикнула, даже в такой ситуации пыталась улыбаться врачам и медсестрам. Процедура не из приятных — взрослому нелегко вынести. А она улыбается. Такая сильная у нас девочка», — рассказывает Галина.
Врачи прозвали Киру Улыбакой.
Теперь главное, чтобы не только сил, но и денег хватило.
Аделаида Сигида, корреспондент Русфонда.
Для спасения Киры Волосоветской не хватает 605 270 руб.
Хирург ДКГБ №13 им. Н.Ф.Филатова Николай Щапов (Москва):
««У Киры поражена толстая кишка, а также значительная часть тонкой. Неработающая часть тонкой кишки удалена, функционируют всего 20 см, еще около 30 см временно «отключены». Девочка находится на парентеральном (внутривенном) питании, без него она погибла бы от истощения. В ходе предстоящей операции будет восстановлена целостность кишечника. Однако еще несколько месяцев для нормального развития Кира будет нуждаться в парентеральном питании. В перспективе у девочки появится шанс обходиться без него».
Внимание! Стоимость операции и специального питания на полгода 1 655 270 руб. Одна московская компания внесет 50 000 руб.
Читатели сайта РБК внесут 1 000 000 руб. Не хватает 605 270 руб.
Если вы решите спасти Киру Волосоветскую, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Деньги можно перечислить в Русфонд или на банковский счет мамы Киры — Галины Олеговны Волосоветской. Все необходимые реквизиты есть в Русфонде. Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа.
Экспертная группа Русфонда.
>> ИЗ СВЕЖЕЙ ПОЧТЫ
Паша Крайнов, 6 месяцев, деформация черепа, требуется лечение специальными шлемами. 120 000 руб.
Внимание! Цена лечения 180 000 руб.
Одна московская компания внесет 60 000 руб.
Не хватает 120 000 руб.
«Сын родился крайне беспокойным, хотя внешне здоровым. Педиатр обратила внимание на выпуклость в области родничка и посоветовала обратиться к невропатологу. Тот сделал УЗИ и сказал, что у Паши деформация черепа, и направил нас на консультацию в НИИ нейрохирургии им. Н.Н.Бурденко. Здесь выполнили компьютерную томографию и диагностировали краниостеноз — раннее срастание костей черепа. Рано заросшие швы на голове младенца не позволяют мозгу нормально расти, объяснили врачи. Это может привести к задержке умственного развития. Паше нужна операция, которая исправит дефект. После чего сыну потребуется носить специальные шлемы. Операцию сделают за счет бюджетных средств. Но надо оплатить шлемы. Их изготавливают индивидуально, под руководством специалистов Центра челюстно-лицевой хирургии. А самим нам необходимой суммы не собрать, я не работаю, занимаюсь сыном, живем на небольшую зарплату мужа. Помогите нам! Пожалуйста! Анна Крайнова, г. Москва».
Руководитель Центра челюстно-лицевой хирургии Виталий Рогинский (Москва): «У Павла раннее закрытие черепных швов. Мальчику показано комбинированное лечение: реконструкция костей свода черепа и послеоперационное ношение специальных шлемов (ортезов) в течение шести-восьми месяцев. Это позволит исправить форму черепа ребенка».
Артем Морохов, 9 месяцев, гиперплазия кровеносных сосудов, требуется лечение. 80 000 руб.
Внимание!
Цена лечения 120 000 руб.
Одна московская компания внесет 40 000 руб.
Не хватает 80 000 руб.
«Беременность протекала без осложнений, сын родился здоровым. Но в месяц на переносице у Артема появилось красное пятнышко. Педиатр прописал мазь, но пятно разрасталось. Нас направили к хирургу, который определил, что это детская гемангиома (опухоль сосудов), и сказал, что нужна операция. Но в Наро-Фоминске, где мы живем, такие операции не делают. Нам дали направление в клинику в Москве. Там уточнили диагноз: сосудистая гиперплазия — аномальное разрастание капилляров. И рекомендовали обратиться в Центр челюстно-лицевой хирургии, здесь готовы помочь. Врачи рекомендуют Артему лечение с применением лекарства пропранолол. Но оно не оплачивается из бюджета. А у меня нет нужной суммы, воспитываю сына одна, живем на мое пособие. Помогите нам, пожалуйста! Ирина Морохова, г. Наро-Фоминск» МО.
Руководитель Центра челюстно-лицевой хирургии Виталий Рогинский (Москва): «У Артема гиперплазия кровеносных сосудов. Мальчику требуется терапия препаратом пропранолол, она займет около года. Но практически всегда успешная. Во время лечения проводится постоянный врачебный контроль для уточнения дозы препарата и сроков лечения».
РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ПОМОЩИ ЕСТЬ В ФОНДЕ. ВОЗМОЖНЫ ЭЛЕКТРОННЫЕ ПОЖЕРТВОВАНИЯ (ПОДРОБНОСТИ НА САЙТЕ РУСФОНДА).
>> КОМУ МЫ УЖЕ ПОМОГЛИ
ЛЕЧЕНИЕ КИРИЛЛА ТАРАСЕНКО ОПЛАЧЕНО
5 июня в «МК» и на сайте Русфонда мы рассказали историю одиннадцатилетнего Кирилла Тарасенко из Каширского района Московской области («Наследство», Валерий Панюшкин). У мальчика несовершенный остеогенез, повышенная ломкость костей. Кириллу необходима терапия препаратом памидронат. Это позволит укрепить кости ребенка и предотвратить переломы. Рады сообщить, что вся необходимая сумма (460 000 руб.) собрана. Примите нашу признательность, дорогие друзья.
С 5 июня 8597 читателей «МК», сайта Русфонд, зрителей «Первого канала» и 2 компании исчерпывающе также оплатили: операцию по поводу врожденного порока сердца Даше Горовой (9 лет, 93 000 руб., г. Москва); лечение деформации черепа Соне Левкиной (полтора года, 180 000 руб., г. Подольск). Подробная информация на сайте Русфонда.
Редакция благодарит Русфонд за предоставленную информацию.
>> МОСКОВСКИЙ ПРОЕКТ РУСФОНДА ДЛЯ ТЕХ, КТО ВПЕРВЫЕ ЗНАКОМИТСЯ С ДЕЯТЕЛЬНОСТЬЮ РУСФОНДА
Русфонд (Российский фонд помощи) — один из крупнейших благотворительных фондов России, создан осенью 1996 года как журналистский проект. Проверив письма с просьбами о помощи, мы размещаем их на сайте фонда rusfond.ru, в газетах «Коммерсантъ», «Московский комсомолец», в эфире «Первого канала», социальных сетях, в 64 печатных, телевизионных и интернет-СМИ в различных регионах РФ.
Решив помочь, вы берете реквизиты фонда и действуете сами либо отправляете пожертвования через систему электронных платежей. Возможны переводы с кредитных карт, электронной наличностью и SMS-сообщением, в том числе из-за рубежа (подробности на rusfond.ru). Мы просто помогаем вам помогать. В этом выпуске за пожертвования детям мы благодарим компании «М.Видео» и ООО «Управление проектами».
Читателям и телезрителям затея понравилась: всего за 18 лет собрано $192,3 млн. В 2015 году (на 9 июня) собрано 599 442 806 руб. Из них детям Москвы и Московской области — 67 652 052 руб. Фонд — лауреат национальной премии «Серебряный лучник». Награжден памятным знаком «Милосердие» №1 Министерства труда и социального развития РФ.
РЕКВИЗИТЫ:
Благотворительный фонд «Русфонд»,
ИНН 7743089883, КПП 774301001,
р/с 40703810700001449489
в АО «Райффайзенбанк», г. Москва,
к/с 30101810200000000700,
БИК044525700.
Назначение платежа:
Организация лечения, фамилия и имя ребенка. НДС не облагается.
Вы можете помочь детям,
сделав SMS-пожертвование.
Отправьте слово ДЕТИ
на номер 5542
Стоимость сообщения 75 рублей.
Абонентам МТС и ТЕЛЕ2 нужно подтверждать отправку SMS.
Адрес фонда: 125252,
г. Москва, а/я 50; rusfond.ru;
e-mail: rusfond@rusfond.ru;
moscow@rusfond.ru
Телефоны: в Москве
8-800-250-75-25 (звонок бесплатный, благотворительная линия МТС),
тел./факс (495) 926-35-63,
с 10.00 до 20.00.
