“Мы давно полагали, что дело в генетике, — говорит Пол Шау, нейробиолог из Университета Вашингтона в Сен-Льюис (штат Миссури), — но лишь недавно поняли, какие именно гены отвечают за это”. Мутация происходит в гене DEC2. Такое изменение найдено пока только у двух людей (матери и дочери). Они спят всего 6 с четвертью часов. Остальные члены их семьи отдыхают по 8 часов.
Чтобы подтвердить, что именно мутация в этом гене приводит к короткому сну, ученые с помощью генетической инженерии создали мышей с мутацией в DEC2. Такие мыши действительно спали на час меньше, чем обычные зверьки. Это открытие, по мнению ученых, может привести к разработке новых методов лечения расстройств сна.
Комментирует специалист Института экологии и эволюции РАН Владимир КОВАЛЬЗОН.
— Я знакомился с работой американцев. Действительно, они нашли изменения в геноме, которые влияют на продолжительность сна у людей. Опыты на животных — мышах и даже мухах — доказали, что механизм действительно найден верный. Естественно, всегда найдутся желающие спать меньше, но разрешения на такие опыты генетики вряд ли получат в ближайшее десятилетие.
